Подача рекламных объявлений в рекламные печатные издания, газеты , журналы. Текстовые объявления и блочная реклама.
Главная
Реклама в прессе

Газеты и журналы

Реклама на ТВ

Самолеты и аэропорты

Продвижение сайтов

Продвижение статьями

Контекстная реклама

Дизайн-услуги
Услуги веб-мастера
Вопрос-Ответ
Контакты

Менеджеры по рекламе:


Консультация по телефону:

+38(044) 383 08 36

Для Крыма:

+7(495) 669-68-43(доб.300)

_______________________

_______________________

Электронная почта:

kira@mediagroup.com.ua
mediagroup.office@gmail.com
office@mediagroup.com.ua

_______________________

Для СМИ:

office@mediagroup.com.ua


_______________________




Реклама и PR в печатных и Интернет-СМИ Украины и России
Волынская область Львовская область Ровенская область Закарпатская область Ивано-Франковская область Тернопольская область Черновецкая область Хмельницкая область Житомирская область Киевская область Винницкая область Черкасская область Черниговская область Сумская область Полтавская область Кировоградская область Харьковская область Луганская область Донецкая область Днепропетровкая область Запорожская область Одесская область Николаевская область Херсонская область АР Крым Севастополь

Статьи

Кольцевые хромосомы - ключ к пониманию развития генома опухолей

Исследование перестройки кольцевых хромосом может предложить новое понимание крупномасштабной дупликации, которая происходит в развивающихся опухолях. Отчет об исследовании, которое проводилось учеными из Университета Северной Каролины в Медицинской Школе Чэпл Хилл, был опубликован 22 апреля в онлайн издании журнала Наука (Science). Исследование в основном сосредоточилось на теломерах, регионе, где последовательность ДНК повторяется, что сохраняет концы хромосом от повреждений или от объединения с другими хромосомами.

Во многих организмах, включая человеческий, концы хромосом отличаются простыми повторяющимися последовательностями, которые дополняются посредством добавления новых теломерных повторений энзимом теломеразой. Так как большинство человеческих клеток не производит достаточно данного энзима, они не способны поддерживать повторяемость последовательностей ДНК, которые увенчивают конечности ДНК.

«Как только теломерные повторяемые последовательности полностью разрушатся, концы хромосомы теряют покрытие и сливаются с другими, не имеющими покрытия, хромосомами», - рассказал ведущий автор исследования кандидат наук Шон Ахмед, адъюнкт-профессор генетики и член Центра Всестороннего Исследования Рака Линеберга при Университете Северной Каролины. «Таким образом, хромосомные аберрации, которые были изолированы нами из мутированной теломеразы у обычной кольцевой хромосомы С. Elegance были участками слияний хромосомных конечностей».

Ахмед указывает на то, что в процессе развития многих форм рака, концы хромосом разрушаются и теряют покрытие, а также происходит большое количество слияний на конечностях хромосом. Данные слияния создают геномные перестройки, которые способны стать причиной развития опухолей.

Новыми открытиями были подвергнуты проверке предсказания об устойчивой модели, которые были созданы в 40-х годах генетиком Барбарой МакКлинток, получившей в 1983 году Нобелевскую премию за достижения в сфере физиологии и медицине. Данная модель, имеющая название «breakage-fusion-bridge cycle» (цикл разрыв-объединение-мост), указывала на то, что дупликации ДНК на концах сращенных хромосом должны быть полностью инвертированными дупликациями, созданными посредством объединения (fusion), а затем разрывом (breakage) сращенной хромосомы в процессе клеточного деления – митоза.

«На удивление, многие исследуемые нами дупликации «прерывались» делециями и одиночными копиями, тремя копиями и четырьмя сегментами копий ДНК. Кроме того, некоторые дупликации создавались событиями, при которых ДНК копировались посредством прыжков вперед и назад вдоль хромосом», - рассказал Ахмед. «Данные наблюдения бросают вызов предсказаниям о цикле «breakage-fusion-bridge» и указывают на альтернативную модель: процесс репликации смешанной ДНК может отвечать за создание дупликаций на объединенных концах хромосом».

Исследователь добавляет: «У подобных прерванных дупликаций наблюдались сегменты человеческого генома, который спонтанно дублируется и тем самым становится причиной наследственных заболеваний. Таким образом, наблюдаемые нами у объединенных концов хромосом дупликации могут быть созданы «общим» механизмом дупликаций».

«В результате нашего исследования родился чертеж, позволяющий разгадывать структуры аналогичных хромосомных перестроений, которые часто случаются в опухолевых геномах, последовательность многих из которых в настоящее время разгадывается».

Соавтором исследования Университета Северной Каролины является Миа Рошель Лоуден, в прошлом докторант и ученый научный сотрудник в отделениях генетики и биологии. Другими сотрудниками являются кандидат наук Стефани Флиботт и кандидат наук Дональд Моэрман с отделения зоологии университета Британской Колумбии в Канаде.



Статьи

 
www.megastock.ru  Mediagroup 2007-2017. Все права защищены
Разработка и поддержка